مافيا كورونا تقضي علي بروكسل وتقدر أنه في غضون أسبوعين أو ثلاثة أسابيع سيعود إنتاج اللقاحات إلى طبيعته

يقدر الاتحاد الأوروبي (EU) أنه في غضون أسبوعين أو ثلاثة أسابيع ، سيعمل كل شيء بشكل طبيعي في إنتاج وتوزيع اللقاحات ضد كوفيد-19 في الدول الأعضاء.

وقالت مفوضة التماسك والإصلاح إليسا فيريرا في مقابلة مع إيفي: تقديراتنا هي أنه في غضون أسبوعين أو ثلاثة أسابيع ، سيعمل كل شيء بشكل طبيعي مع مستويات إنتاج وتوزيع أقوى بكثير من الآن.

تعتقد فيريرا أنه مع الوصول إلى سرعة الانطلاق ، يتعين على البلدان التركيز على “قدرتها” على إعطاء اللقاحات بين السكان لأنهم سيأتون ويأتون ويذهبون.

في الواقع ، تتوقع المفوضية الأوروبية (EC) أن يتم تطعيم 70٪ من السكان البالغين الأوروبيين بحلول الصيف ، بعد المرحلة الأولى حتى شهر مارس التي كان ينبغي على الدول فيها إعطاء الجرعات على الأقل بنسبة 80٪ من الذين تزيد أعمارهم عن 80 عامًا والمهنيين الصحيين.

ومع ذلك ، فإن البداية المترددة لحملة التطعيم ، بالإضافة إلى التأخير في تسليم الجرعات من قبل شركات الأدوية أعاقت التفاؤل الأولي والشكوك تركز الآن على ما إذا كان يمكن الوفاء بهذا الموعد النهائي حقًا.


ترفض فيريرا فكرة أن الاتحاد الأوروبي متأخر كثيرًا في حملة التطعيم مقارنة بالدول الأخرى ، مثل الولايات المتحدة أو المملكة المتحدة أو إسرائيل التي تقود العالم.  وفقًا للبيانات التي تم جمعها بواسطة Our World in Data ، تلقى أكثر من 139 مليون شخص بالفعل جرعة واحدة على الأقل من اللقاح.  في المجموع ، تم إعطاء أكثر من 234 مليون حقنة في مائة منطقة.

وأشارت مفوضة التماسك والإصلاحات ، في إشارة إلى عمل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA): أريد أن أبتعد قليلاً عن تلك الفكرة القائلة بأننا متأخرون جدًا ، فنحن نعمل بأمان كبير حتى يثق المواطنون. الذي يقوم بتقييم واعتماد اللقاحات التي يتم إعطاؤها في الاتحاد الأوروبي.

 وأشارت فيريرا إلى أن اللقاحات المقبولة في أوروبا تمر عبر إجراءات دقيقة للغاية ومفصلة للغاية للتحقق والاختبار والتأكيد على سلامة اللقاح.

حتى الآن ، أعطت EMA الضوء الأخضر لثلاثة لقاحات كوفيد-19 Pfizer / BioNTech (المعروفة أيضًا باسم Comirnaty) في 21 ديسمبر و Moderna في 6 يناير و AstraZeneca في 29 يناير وكلها توفر الحماية ضد المتغيرات المتداولة حاليا في الاتحاد الأوروبي.

بالإضافة إلى ذلك ، من المتوقع أن تصرح وكالة الأدوية الأوروبية باستخدام لقاح جونسون خلال الأسبوع الأول من شهر مارس.  تم تقديم ذلك من قبل وزيرة الصحة ، كارولينا داريا في 10 فبراير.  قالت الوزيرة في نهاية المجلس الإقليمي لنظام الصحة الوطني: يمكن أن يصل ترخيص لقاح يانسن” حوالي 8 مارس إذا سارت الأمور على ما يرام .

وبالمثل ، قالت فيريرا أن أوروبا متاحة أيضًا لقبول اللقاح الروسي إذا أرادت (طلب الترخيص للاستخدام في الاتحاد الأوروبي) ، ولكن يجب أن تخضع لنفس توافر البيانات والمعلومات بنفس المعايير كبقية شركات الأدوية.


قالت رئيسة المفوضية الأوروبية ، أورسولا فون دير لاين ، الخميس الماضي ، إنها منذ بدء حملة التحصين ، تم بالفعل تطعيم 29 مليون شخص في الاتحاد الأوروبي ، يمثلون 8٪ من السكان البالغين.

وفقًا لـفون دير لاين فإن كلا من Pfizer-BioNTech و Moderna يفيان بعقودهما ، لكنها أشارت إلى أنه فيما يتعلق بـ AstraZeneca هناك “مجال للتحسين فيما يتعلق بالامتثال” للاتفاقية وأكدت أنهم يراقبون “عن كثب ما يحدث” “مع شركة الأدوية الأنجلو سويدية.

ستقدم AstraZeneca ما 40 مليون جرعة إلى الاتحاد الأوروبي في الربع الأول أقل مما تم الاتفاق عليه مع بروكسل على الرغم من أن الرئيس التنفيذي لها ، باسكال سوريوت ، يأمل في “اللحاق” بالربع الثاني ، كما قال أيضًا يوم الخميس في تدخل في البرلمان الأوروبي.


قالت فون دير لاين إن الوضع الوبائي “لا يزال خطيرًا” ، وأكدت أيضًا على تسريع تسلسل اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل للكشف عن تداول متغيرات كوفيد-19.  أكدت رئيسة المفوضية الأوروبية أن نسخة المملكة المتحدة يتم تداولها بالفعل في جميع دول الاتحاد الأوروبي باستثناء دولة واحدة جنوب إفريقيا ، في أربعة عشر والبرازيلية في سبعة.

 في إسبانيا ، تم اكتشاف 898 حالة من البديل البريطاني حتى الآن  و 15 حالة من جنوب إفريقيا وحالة واحدة للبرازيل ، على الرغم من أن تداول البديل الذي نشأ في المملكة المتحدة يمكن أن يمثل ما يصل إلى 30 ٪ من التداول في منطقتنا حسب تقدير وزارة الصحة.

مقالات ذات صلة

زر الذهاب إلى الأعلى
Translate »