المملكة المتحدة توصي بتقديم لقاحات بديلة لأسترازينيكا تحت سن الثلاثين

توصي المملكة المتحدة بتقديم لقاحات بديلة للقاح Oxford / AstraZeneca لأولئك الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا ، بعد اكتشاف ارتباط محتمل بينه وبين الجلطات الدموية غير المعتادة لدى البالغين ، اللجنة المشتركة للتلقيح والتحصين JCVI.

سيكون لهذه المجموعة السكانية خيار اختيار التطعيم بمستحضرات فايزر ومودرينا، المعتمدة أيضًا في هذا البلد ، على الرغم من استمرار المنظمين في التوصية بلقاح أسترازينيكا لدى كبار السن ، معتبرين أن “الفوائد أكثر من تفوق المخاطر”.

في مؤتمر صحفي مشترك ، أشار المدير التنفيذي لوكالة تنظيم الأدوية والمنتجات الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) جون رين  إلى أنه حتى 31 مارس ، تم تسجيل 79 حالة من حالات انخفاض عدد الصفائح الدموية في الأشخاص الذين تلقوا الجرعة الأولى من التحضير من جامعة أكسفورد.  من بين هؤلاء ، توفي 19 شخصًا ، ثلاثة منهم تقل أعمارهم عن 30 عامًا رغم أن السبب في بعض الحالات غير معروف.  من بين إجمالي المصابين ، الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 79 عامًا هناك 51 امرأة و 28 رجلاً ، كما يشير رين.

يوضح JCVI أن استخدام لقاح اكسفورد / أسترازينيكا لا يزال موصى به لمن هم فوق 30 عامًا لأن خطر الإصابة بمرض خطير أو الوفاة من كوفيد-19 أعلى من تطوير هذه الجلطات غير العادية ، والتي تبقى نادرة في السكان ككل.

من ناحية أخرى ، بالنسبة لأولئك الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا وليس لديهم أمراض كامنة ، يكون خطر الإصابة بفيروس كورونا أقل وبالتالي يُنصح بتجنب الآثار الجانبية النادرة المحتملة التي يقدمها لقاح أسترازينيكا وتقديم بدائل لهم إذا كانت متوفرة.

سيظل الشباب قادرين على اختيار مستحضر أكسفورد ، وهو أكثر انتشارًا ، إذا كانوا يفضلون التطعيم بسرعة.  وتوضح اللجنة كذلك أن الشباب الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا من الفئات ذات الأولوية ، مثل القطاع الصحي أو الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة ، والذين تلقوا الجرعة الأولى من لقاح أكسفورد ، يجب أن يتلقوا الجرعة الثانية وفقًا للجدول الزمني المحدد.

أكدت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) هذا الأربعاء وجود “صلة محتملة” بين أسترازينيكا وحالات الجلطة التي تم الإبلاغ عنها لدى بعض الأشخاص الذين تلقوا هذا اللقاح ، لكنها تعتبر أن فائدته لا تزال “أعلى” من مخاطر الآثار الجانبية.

 أوقفت جامعة أكسفورد ، الثلاثاء ، الاختبارات السريرية التي تجريها مع لقاحها ، الذي طورته شركة الأدوية AstraZeneca ، على الأطفال والمراهقين حتى قرار MHRA الذي أعلن يوم الأربعاء.  يأتي التوقف المؤقت لهذه الدراسة في وقت يتزايد فيه عدم ثقة المملكة المتحدة في إعداد أكسفورد / أسترازينيكا ، والتي تلقت بالفعل معظم 31.6 مليون بريطاني تم تلقيحهم بالجرعة الأولى.

حثت الحكومة جميع المواطنين على الاستمرار في الذهاب للتطعيم عند استدعائهم ، سواء لتلقي حقن أسترازينيكا أو فايزر أو اعتبارًا من اليوم ، أيضًا من موردنا الثلاثة المعتمدة في البلاد.