ثلاث حالات من الجلطات الدموية من لقاح أسترازينيكا في إسبانيا ووفاة سيدة بالجلطة

تتزايد الشكوك حول التطعيم بـ AstraZeneca  تحقق الصحة بالفعل في ثلاث حالات يشتبه في إصابتها بجلطات الدم بعد تلقيها الجرعة من شركة الأدوية البريطانية ، بما في ذلك الحالة التي تسببت في وفاة امرأة في ماربيا من نزيف في المخ.

على الرغم من حقيقة أن وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) تعتبر أن فوائد لقاح كوفيد-19 تفوق المخاطر ، فقد أعلنت الوكالة الإسبانية للأدوية والمنتجات الصحية (AEMPS) ، التابعة لوزارة الصحة ، أنها ستدرس الأحداث الخثارية لتوضيح الاتصال المحتمل.

تأتي وفاة المرأة بعد أسابيع قليلة من تلقي لقاح AstraZeneca ، وهي حقيقة أنه على الرغم من أنها لا تؤكد العلاقة بين الحدثين فقد وضعت AEMPS على الطريق ، والتي تدعي أنها تجمع المزيد من المعلومات حول الحوادث الثلاثة معًا.  مع EMA إجراء تحقيق شامل لمعرفة ما إذا كانت هناك علاقة سببية محتملة بالإضافة إلى العلاقة المؤقتة مع إعطاء اللقاح.

المتوفية ، هي مدرسة في معهد في ماربيلا (مالقة) ، لم تكن تعاني من أمراض سابقة قبل تلقي اللقاح في 3 مارس.  في تلك اللحظة بدأ في تسجيل الأعراض التي تعزى إلى الآثار الجانبية للجرعة ، مثل الشعور بالضيق العام أو الصداع أعراض ساءت على مدى أيام حتى النتيجة وفاتها يوم الاثنين.

في بيان ، أبلغت الصحة عن تلقي هذا الإخطار وحالة أخرى “مع تجلط وريدي في البطن” ، على حد قوله الإصابة التي ترفع إلى ثلاث نوبات تجلط الدم والتي “ارتبطت بانخفاض عدد الصفائح الدموية في الدم”.  هذه الحقيقة بالذات ، كما حددها النص ، قد تشير إلى تنشيط نظام التخثر المرتبط بتكوين الجلطات في الأماكن التي ليست الأكثر شيوعًا.  بالطبع ، يؤكد القسم الذي ترأسه وزيرة الصحة أن الحالات الثلاث تحدث في سياق ما يقرب من 976000 شخص تم تطعيمهم في إسبانيا باستخدام AstraZeneca.

لمحاولة الاستجابة للقلق الحالي ، قدمت وزارة الصحة نصًا لجميع المواطنين تؤكد فيه أنه “ليس من الضروري إجراء متابعة محددة” للأشخاص الذين تلقوا لقاح AstraZeneca  وبالمثل ، فإنه يؤكد أنه ليس من المناسب اتخاذ أي إجراء أو علاج.

يجيب المنشور على ستة عشر سؤالاً متكرراً” حول التعليق الاحترازي للتلقيح وآثاره السلبية المحتملة ويسلط الضوء على التوصية باستشارة الخدمات الطبية إذا كان الصداع المسجل بعد اللقاح “حاداً ومستمراً ، ويتغير بشكل ملحوظ عند الاستلقاء أو عندما يكون المرتبطة باضطرابات بصرية أو أعراض عصبية أخرى .

 على الرغم من “وجود حالات قليلة جدًا” من الجلطات الدموية ، إلا أن وزيرة الصحة تعتبر أنه من “الحكمة” إيقاف التطعيم باستخدام AstraZeneca  . 

على نفس المنوال ، تشير الوثيقة أيضًا إلى الخطر الافتراضي للتخثر ، مما يضمن أنه “في الوقت الحالي لم يتم تحديد أي عامل يؤهب أو يساهم في تطوير هذا الحدث الضار.”  بالإضافة إلى ذلك ، وفيما يتعلق بالفرملة المذكورة أعلاه لاستخدام حل AstraZeneca ، يصرون مرة أخرى على أنه من الحكمة التحقيق في الحقائق المعروفة في الأيام الأخيرة مع بقية الوكالات الأوروبية.